氟鋁酸鉀快速分析的方法
發(fā)布時(shí)間:2020/09/18 作者:
亞鋁材料
氟鋁酸鉀快速分析的方法
一種高分子比氟鋁酸鉀的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:(1)氟鋁酸溶液制備:將氫氧化鋁與質(zhì)量濃度為25~35wt%的氫氟酸反應(yīng),得到氟鋁酸溶液,氟化氫與氫氧化鋁的摩爾比為6.1~6.5∶1;(2)制備氟鋁酸銨:在攪拌下往步驟(1)所得氟鋁酸溶液中加入氯化銨溶液,加料結(jié)束后再攪拌反應(yīng),得懸濁液;其中,氯化銨與氟鋁酸的摩爾比為3.1~3.5∶1,所述氯化銨溶液質(zhì)量濃度為20~35wt%;(3)過濾、洗滌:將步驟(2)所得懸濁液進(jìn)行過濾,再用水洗滌,得氟鋁酸銨濾餅;(4)氟鋁酸鉀制備:在反應(yīng)器中加入氯化鉀溶液,攪拌下加入步驟(3)所得的氟鋁酸銨濾餅,加料結(jié)束后再升溫?cái)嚢璺磻?yīng),得懸濁液;其中,氯化鉀與氟鋁酸銨的摩爾比為3.1~3。5∶1,所述氯化鉀溶液質(zhì)量濃度為20~25wt%;(5)過濾、洗滌:將步驟(4)所得懸濁液進(jìn)行過濾,再用水洗滌,得氟鋁酸鉀濾餅;(6)烘干:將步驟(5)所得氟鋁酸鉀濾餅烘干,粉碎,得高分子比氟鋁酸鉀粉末。
氟鋁酸鉀法快速測定鋁合金及鋁鹽中的含鋁量。試樣溶解并消除干擾后,先在pH(7~8)時(shí),用稀NaOH溶液將Al3+沉淀為Al(OH)3,再加入KF,生成K3AlF6,并釋放出游離堿。反應(yīng)中析出的游離KOH溶液,以酚酞為指示劑,用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。測定結(jié)果的RSD=0。33%,加標(biāo)回收率為R=97。10%~101。06%。
重量分析:用稱量方法求得生成物W重量 定量分析 滴定分析:從與組分反應(yīng)的試劑R的濃度和體積求得組分C的含量
反應(yīng)式:mC+nR→CmRn X V W
特點(diǎn):儀器簡單,結(jié)果準(zhǔn)確,靈敏度較低,分析速度較慢,適于常量組分分析。